Produção de biolubrificantes por reação de hidroesterificação catalisada por lipases vegetal e microbiana
segunda-feira, fevereiro 15, 2016
Bressani, A. P. P.; Garcia, K. C. A.; Cucatti, M. C. C.; Lage, F. A. P.; Bassi, J. J.; Hirata, D. B.; Mendes, A. A.;
Resumo
O presente estudo reporta a produção de biolubrificantes por hidroesterificação a partir do óleo da polpa de macaúba. Os ésteres foram obtidos por sequencial hidrólise mediada por extrato enzimático de sementes dormentes de mamona (produção de ácidos graxos livres – AGL), seguido da esterificação dos AGL purificados com diferentes álcoois em meio de heptano catalisada por lipase de Thermomyces lanuginosus (LTL) imobilizada por adsorção física em partículas de poli-hidróxibutirato (PHB). Hidrólise total do óleo de macaúba, otimizada por delineamento experimental completo “estrela rotacional”, foi alcançada na razão mássica óleo:tampão de 35% m/m, 35°C e 6% m/m de biocatalisador após 110 min de reação. Diferentes álcoois foram testados na esterificação de AGL purificados (razão equimolar álcool:AGL) e máxima conversão em éster (≈92%) foi obtida para a reação com hexanol (750 mM de cada reagente) após 15 min de reação. O biocatalisador foi altamente ativo após oito bateladas consecutivas de esterificação.
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Resumo
O presente estudo reporta a produção de biolubrificantes por hidroesterificação a partir do óleo da polpa de macaúba. Os ésteres foram obtidos por sequencial hidrólise mediada por extrato enzimático de sementes dormentes de mamona (produção de ácidos graxos livres – AGL), seguido da esterificação dos AGL purificados com diferentes álcoois em meio de heptano catalisada por lipase de Thermomyces lanuginosus (LTL) imobilizada por adsorção física em partículas de poli-hidróxibutirato (PHB). Hidrólise total do óleo de macaúba, otimizada por delineamento experimental completo “estrela rotacional”, foi alcançada na razão mássica óleo:tampão de 35% m/m, 35°C e 6% m/m de biocatalisador após 110 min de reação. Diferentes álcoois foram testados na esterificação de AGL purificados (razão equimolar álcool:AGL) e máxima conversão em éster (≈92%) foi obtida para a reação com hexanol (750 mM de cada reagente) após 15 min de reação. O biocatalisador foi altamente ativo após oito bateladas consecutivas de esterificação.
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